|
|
Synthesis of block copolymers by ring-opening polymerization and post polymerization modification with phenylboronic acid
Dudičová, Dorota ; Uchman, Mariusz Marcin (vedoucí práce) ; Strachota, Adam (oponent)
Tato práce se zabývá syntézou amfifilních diblokových kopolymerů na bázi poly(ethylenoxidu)-b-polykaprolaktonu modifikovaných propargylem (PEO-PgCL). V syntéze byla použita tzv. Polymerizace prostřednictvím otevírání kruhů (ROP) propargylovaného kaprolaktonu iniciovaná α-hydroxy-ω-methoxy poly(ethylenoxidem) o dvou různých délkách (2000, 5000 g/mol). Následně byla do modifikovaného bloku zavedena fenylboronová funkční skupina pomocí mědí katalyzované cykloadice (CuAAC) s pinakolátem 2-azidometyl fenylboronové kyseliny. K Charakterizaci kopolymerů bylo použito několik různých technik např. protonová nukleárni magnetická rezonance 1 H NMR, gelová permeační chromatografie (GPC) a hmotnostní spektrometrie (MALDI-ToF). Výsledky práce přispěly k optimalizaci reakčních podmínek polymerizace v rámci grantového projektu laboratoře. Klíčová slova: Amfifilní blokové kopolymery, CuAAC click, fenylboronová kyselina, poly-ε- kaprolakton, polymerizace prostřednictvím otevírání kruhů
|
|
| |
|
|
Synthesis of block copolymers by ring-opening polymerization and post polymerization modification with phenylboronic acid
Dudičová, Dorota ; Uchman, Mariusz Marcin (vedoucí práce) ; Strachota, Adam (oponent)
Tato práce se zabývá syntézou amfifilních diblokových kopolymerů na bázi poly(ethylenoxidu)-b-polykaprolaktonu modifikovaných propargylem (PEO-PgCL). V syntéze byla použita tzv. Polymerizace prostřednictvím otevírání kruhů (ROP) propargylovaného kaprolaktonu iniciovaná α-hydroxy-ω-methoxy poly(ethylenoxidem) o dvou různých délkách (2000, 5000 g/mol). Následně byla do modifikovaného bloku zavedena fenylboronová funkční skupina pomocí mědí katalyzované cykloadice (CuAAC) s pinakolátem 2-azidometyl fenylboronové kyseliny. K Charakterizaci kopolymerů bylo použito několik různých technik např. protonová nukleárni magnetická rezonance 1 H NMR, gelová permeační chromatografie (GPC) a hmotnostní spektrometrie (MALDI-ToF). Výsledky práce přispěly k optimalizaci reakčních podmínek polymerizace v rámci grantového projektu laboratoře. Klíčová slova: Amfifilní blokové kopolymery, CuAAC click, fenylboronová kyselina, poly-ε- kaprolakton, polymerizace prostřednictvím otevírání kruhů
|
|
|
Fluorometrická detekce sacharidů pomocí fenylboronových kyselin
Pechrová, Zdislava ; Matějíček, Pavel (vedoucí práce) ; Strachota, Adam (oponent)
Práce se zabývá vlivem fruktosy, glukoronové kyseliny, glukosy a manosy na fluorescenční charakteristiky sondy Click fluor pomocí stacionární a časově rozlišené fluorescenční spektroskopie. Měřila se detailně spektra pro široký rozsah koncentrací sacharidů (do 3M). Změna intenzity fluorescence po přidání sacharidů se využila pro výpočet vazné konstanty komplexu Click-fluor/sacharid. Pro glukosu a fruktosu se také změřily křivky dohasínání fluorescence. Posledním tématem byla vazba značky Click-fluor na poly(ethylen glykolový), PEG, polymerní řetězec s navázanými molekulami glukosy jako koncovými skupinami, glc- PEG-glc. Z měření vyplývá, že největší afinitu má značka Click-fluor na fruktosu, kdežto tvorba esteru s glukosou je velmi slabá. V emisním spektru byly pozorovány celkem tři pásy. Jeden odpovídá nenavázané značce, druhý nestabilní formě esteru s cukrem a třetí stabilní cyklické formě esteru s cukrem. V časově rozlišené fluorescenci značky Click-fluor sice byly patrné změny u vlnových délek odpovídajícím esteru s glukosou, ne však příliš výrazné. Z emisních spekter komplexu Click-fluor a polymer glc-PEG-glc. i z hodnot středních dob života fluorescence vyplývá, že dochází k relativně silné vazbě značky na glukosou modifikovaný polymer. Hlavním zjištěním je, že tato sonda není příliš vhodná...
|
host ::
RSS.